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吳鴻團隊在紫錐菊多糖抗腫瘤機制研究中取得突破性進展

審核發布:宣傳部 曾子焉 來源單位及審核人:生命科學學院 王海洪 發布時間:2023-02-27瀏覽次數:10

  近日,我校生命科學學院藥用植物研究中心吳鴻教授團隊在Cell出版社The Innovation期刊(實時影響因子>30)發表題為“Echinacea purpurea-derived homogeneous polysaccharide exerts anti-tumor efficacy via facilitating M1 macrophage polarization”的研究論文(文章在線網址://www.cell.com/the-innovation/fulltext/S2666-6758(23)00019-X),并作為封面導讀推介。論文第一單位為華南農業大學、嶺南現代農業科學與技術廣東省實驗室、亞熱帶農業生物資源保護與利用國家重點實驗室,第一作者為動物科學學院任文凱教授、生命科學學院博士生班俊峰、動物科學學院博士生夏耀耀、生命科學學院周芳(已畢業),通訊作者為生命科學學院吳鴻教授和中國科學院亞熱帶農業生態研究所印遇龍院士。

  腫瘤免疫療法是腫瘤治療的一種有效且至關重要的創新方法。然而目前很大一部分腫瘤患者對腫瘤免疫治療不敏感。紫錐菊作為一種天然植物,通常用于預防和治療呼吸道感染性疾病(包括COVID-19)。該研究首先從紫錐菊(Echinaea purpurea(L.)Moench)根中提取獲得紫錐菊多糖(EPPA),并聯合應用多種技術鑒定、解析了該多糖的均一性、分子量和單糖組成。通過構建H22肝癌荷瘤動物模型和AOM/DSS誘導的原發性結直腸癌小鼠模型,多維度評估結果表明,EPPA(給藥途徑:經口灌胃)顯著增加了動物體內的IFN-γ+和F4/80+細胞的數量,并對腫瘤生長產生一定抑制性。隨后,單細胞測序結果顯示EPPA可能通過靶向調控巨噬細胞極化從而抑制腫瘤的發生、發展。通過一系列體外研究,發現EPPA可通過內吞作用進入巨噬細胞胞內并激活炎性小體,促進了IL-1β產生。為了進一步探尋EPPA促進M1型巨噬細胞極化的機制,利用代謝組學等研究方法,發現EPPA可改變M1巨噬細胞線粒體動態,并最終抑制其氧化磷酸化OXPHOS功能。

  綜上,本研究分離、鑒定和純化了一種新型紫錐菊多糖(EPPA),并發現EPPA可通過促進M1型巨噬細胞極化抑制直腸癌的發生、發展。以上結果為靶向治療腫瘤提供了新的免疫治療策略。

  我校生命科學學院吳鴻教授團隊近二十年來在紫錐菊研究領域取得了系列應用性成果,先后獲批農業農村部新品種權2個,國家二類新獸藥證書2個,國家發明專利15件。近來在紫錐菊多糖抗腫瘤機制研究中的理論突破,將有力推動上述應用成果的推廣利用。上述研究工作得到了廣東省重點領域研發計劃項目(2020B020221001)、“十四五”廣東省農業科技創新十大主攻方向“揭榜掛帥”項目(2022SDZG07)、中國科學院重點項目(QYZDY-SSW-SMC008)和國家自然科學基金(No. 32225047,31922079,32130099)等項目的資助。

文圖/生命科學學院


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